Os durômetros versáteis da Série P oferecem-lhe a mais recente tecnologia, design para economia de espaço e máxima flexibilidade.

O Friabilômetro AE1+2 possui duas estações de ensaio. O equipamento tem a finalidade de testar desgaste devido ao rolamento e queda ou para testar a abrasão de comprimidos, grânulos etc.

Em muitos casos, como em revestimentos rígidos ou em comprimidos sem revestimento, como grânulos e esteroides, é impossível determinar a friabilidade da forma farmacêutica usando um friabilômetro convencional, mesmo com tempo de teste mais extenso, simplesmente porque a resistência é tanta que nenhuma medida de atrito é obtida. A Energia impressa pelo tambor convencional não é suficiente para gerar mudança significativa na massa da superfície do comprimido.

O teste de friabilidade é aceito em todas as Indústrias farmacêuticas para determinação da resistência dos comprimidos não revestidos.

Com display e botões intuitivos de fácil visualização e acesso, permite operar o dispositivo com segurança mesmo com luvas e vestuário de proteção.

Os durômetros manuais da série “H” agora com o novo design da Linha LAB.line combina a mais recente tecnologia e design. Com formas arredondadas e superfícies lisas, torna-se muito fácil de limpar.

Sua operação simples assegura que o numero de passos requeridos para se executar um teste, seja o menor possível.

O desintegrador manual DISI -M é uma alternativa de baixo custo para o modelo automático DISI -A. O DISI -M preenche todos os requisitos EP / USP.

O modelo de desintegrador automático DISI -A permite controle de todas as análises de operação e dados de forma segura e fácil através de um computador com o software PH21.

A Série DTG de Desintegração é ideal para o Controle de qualidade e P & D, onde é importante que o teste seja realizado sempre em condições idênticas.

O Supositório é uma dosagem mais comum e aceita na Europa do que nos Estados Unidos. Isso provavelmente explica o motivo das referências farmacopeias que determinam métodos para supositórios estarem confinadas principalmente na farmacopeia Europeia. Em relação à liberação controlada de fármaco (Dissolução), várias tentativas indicam que a simples metodologia de testes de dissolução não é eficiente para todas as formulações de supositórios.